佛慈制藥 - 中藥西制思想的倡導者和實踐者
蘭州佛慈制藥1929年始建于上海,距今已有78年的生產(chǎn)經(jīng)營歷史(1929年創(chuàng)立),建廠伊始,就提出了“科學提煉,改良國藥”的辦廠宗旨,開創(chuàng)中藥工業(yè)化生產(chǎn)先河,首創(chuàng)了中藥濃縮丸劑型,是“中藥西制”思想的倡導者和實踐者。2006年被國家商務部首批認定為“中華老字號”。佛慈制藥公司以科技為先導,倡導“天人合一”,致力于中藥現(xiàn)代化、國際化,為人類的健康服務。佛慈制藥主要從事中成藥、西藥、中藥材的生產(chǎn)、加工和銷售。下設安寧分公司、崆峒分公司、安寧藥包材分公司三個分公司。

概況
蘭州佛慈制藥股份有限公司是一家具有近百年制藥歷史的“中華老字號”企業(yè),1929年創(chuàng)建于上海,1956年西遷蘭州,2011年在深交所首發(fā)上市,系蘭州市唯一國有控股上市公司。
公司擁有6個全資子公司和1個控股子公司和2個參股子公司?,F(xiàn)有藥品生產(chǎn)批準文號467個,藥品生產(chǎn)線通過國家藥品GMP認證以及澳大利亞TGA組織、日本厚生勞動省GMP認證。常年生產(chǎn)濃縮丸、大蜜丸、顆粒劑、膠囊劑、片劑、膠劑等11種劑型的100多種中西藥產(chǎn)品,擁有參茸固本還少丸、復方黃芪健脾口服液、竹葉椒片等10個獨家產(chǎn)品。
“佛慈”為中國馳名商標,佛慈產(chǎn)品以“選材地道、工藝精良、療效確切、服用方便”享譽中外,產(chǎn)品出口到美國、加拿大、澳大利亞、日本、巴西、香港等29個國家和地區(qū),產(chǎn)品國外認證數(shù)、海外商標注冊數(shù)、出口覆蓋面、出口品種數(shù)長期位居同行業(yè)前列,多年來名列中國中成藥出口企業(yè)十強,被商務部、國家中醫(yī)藥管理局評定為國家首批中醫(yī)藥服務貿(mào)易先行先試骨干企業(yè)。
公司作為甘肅省高新技術企業(yè),擁有甘肅省現(xiàn)代中藥制劑工程技術研究中心、甘肅省中藥質(zhì)量控制技術工程實驗室和省級企業(yè)技術中心3個重點研發(fā)平臺及“王永炎院士專家工作站”“張世臣專家團隊中藥傳統(tǒng)炮制技藝傳承基地”等創(chuàng)新平臺。
公司以“中國中藥品質(zhì)標桿企業(yè),振興隴藥排頭兵”為愿景,確立了“三輪驅(qū)動”增活力、“六大體系”興隴藥的發(fā)展戰(zhàn)略。公司將通過“經(jīng)營驅(qū)動、創(chuàng)新驅(qū)動、金融驅(qū)動”三輪驅(qū)動,全面深化“大產(chǎn)業(yè)、大市場、大生產(chǎn)、大品牌、大研發(fā)、大資本”生態(tài)體系建設,全力做強做大中成藥制造主業(yè),延伸產(chǎn)業(yè)鏈條,形成全產(chǎn)業(yè)鏈發(fā)展的新佛慈。
沿革
一九二九年愛國實業(yè)家玉慧觀先生“惜吾國科學落后,國藥遭天演之淘汰”,立志改善國藥之品質(zhì),舉起了“科學提煉,改良國藥”的旗幟。80年來,佛慈秉承“我佛慈悲,藥物普救眾生”樸素愿望,和“以佛入藥、濟世養(yǎng)生”的情懷理念,用獨創(chuàng)的中藥濃縮丸塑制法工藝,以生產(chǎn)“品質(zhì)優(yōu)、療效好”中藥濃縮丸受到消費者的推崇而蜚聲海內(nèi)外,贏得了世人的關注,樹立了佛慈“安全、專業(yè)、健康、關懷、溫暖”的品牌形象,形成了企業(yè)獨特的文化魅力。
一九三一年“佛光”牌產(chǎn)品漂洋過海,出口到東南亞地區(qū)。以“選材地道、工藝精良、療效確切、服用方便”深受海內(nèi)外華人的歡迎。史料記載:發(fā)行以來,用者稱譽,風行遐邇,供不應求。佛慈制藥也以發(fā)展民族工業(yè)的執(zhí)著精神聞名于上海,企業(yè)聲譽雀起。抗戰(zhàn)時期,產(chǎn)品增至百余種。一九五六年,為利用甘肅豐富的藥材資源,遷入蘭州,改名為蘭州佛慈制藥廠,現(xiàn)為GMP達標企業(yè)、中國中藥工業(yè)生產(chǎn)五十強。
規(guī)模
公司現(xiàn)擁有員工1500余名,藥學、醫(yī)學、化學、生物學、經(jīng)濟學等專業(yè)的高、中級工程師、藥師等各類專業(yè)人員近400人,占員工總數(shù)的26%;擁有一批國內(nèi)外高、精、尖檢測儀器和生產(chǎn)設備;濃縮丸劑、片劑、膏劑、顆粒劑、膠囊劑等十種劑型生產(chǎn)線全部通過國家GMP認證,企業(yè)的生產(chǎn)工藝水平、技術裝備、人員素質(zhì)達到國內(nèi)中藥生產(chǎn)企業(yè)先進水平。先后通過了澳大利亞TGA組織的GMP認證及多次復驗,產(chǎn)品在PIC協(xié)約國得到認可,躋身中國中藥工業(yè)生產(chǎn)企業(yè)五十強。
佛慈制藥主要產(chǎn)品重點復蓋抗生素、治療胃腸系統(tǒng)疾病,婦科、兒科疾病及益補類藥品領域,現(xiàn)有產(chǎn)品品種342個。產(chǎn)品以“選料好、工藝精、品質(zhì)優(yōu)、療效顯著”受到消費者信賴和推崇。佛慈牌濃縮丸系列中成藥被譽為中國中藥名品,行銷全國并出口至美國、加拿大、日本、新加坡、印尼、泰國、馬來西亞、德國、荷蘭、新西蘭、澳大利亞等27個國家和地區(qū),是目前中國中藥出口時間最早、出口品種最多的企業(yè)。多年來名列中國中成藥出口企業(yè)十強。佛慈濃縮丸系列中成藥被譽為“隴貨精品”。
文化理念
80年來,佛慈秉承“我佛慈悲,藥物普救眾生”樸素愿望,和“以佛入藥、濟世養(yǎng)生”的情懷理念,用獨創(chuàng)的中藥濃縮丸塑制法工藝,以生產(chǎn)“品質(zhì)優(yōu)、療效好”中藥濃縮丸受到消費者的推崇而蜚聲海內(nèi)外,贏得了世人的關注,樹立了佛慈“安全、專業(yè)、健康、關懷、溫暖”的品牌形象,形成了企業(yè)獨特的文化魅力。不論是創(chuàng)業(yè)之初的“科學提煉、改良國藥”還是發(fā)展時期的“優(yōu)質(zhì)、高效、清潔、文明”,積淀了佛慈深厚的企業(yè)文化底蘊,正是這種企業(yè)文化,激勵著佛慈不斷的發(fā)展壯大。
博大精深的中藥文化與源遠流長的佛教文化成就了佛慈百年的輝煌。讓中藥這國之瑰寶盡快莊重自信、堂堂正正地走向世界為人類的健康服務?!皣幏鸫?,慈心好藥”是一代代佛慈人傳承的信念,面對這個目標,佛慈將矢志不移。
產(chǎn)品研發(fā)
佛慈制藥技術中心于2001年在原蘭州佛慈制藥股份有限公司中藥研究所的基礎上組建成立。技術中心現(xiàn)有專業(yè)技術人員四十余人,其中高級工程師6人,具中級職稱的人員占70%以上,各專業(yè)人員配置比例適宜,且均具有全面的專業(yè)知識和良好的業(yè)務素養(yǎng).是一支人才濟濟的專業(yè)隊伍;技術中心擁有建筑面積1200平方米的實驗室及中試車間;技術中心擁有先進的科研儀器、設備,具有對制劑、原料成分進行定量檢測的技術和條件;技術中心主要從事新產(chǎn)品開發(fā)、工藝改進、技術攻尖、藥品標準的的提高等工作。
自首創(chuàng)濃縮丸劑型以來,對丸劑、片劑、顆粒劑、膠囊劑、合劑等領域進行不懈的探索,并取得了輝煌的成績.曾與大專院校、科研機構相互協(xié)作在國內(nèi)、省內(nèi)率先開發(fā)出近十余個新藥品種.目前正承擔著多項新產(chǎn)品開發(fā)和重大工藝技術改進的研究。
質(zhì)量體系
檢驗機構
中心化驗室使用面積達360平方米,設有理化室、中藥鑒定室、中藥標本室、分析儀器室、微生物室及留樣室等。主要承擔進廠原、輔料、包裝物料及半成品、成品的檢測控制工作。
檢驗人員
現(xiàn)有專職檢驗員15名,其中14名均有藥學或相近專業(yè)大中專以上學歷及助理工程師以上職稱,其中5人已取得了國家執(zhí)業(yè)藥師或執(zhí)業(yè)中藥師資格,所有檢驗員均進行過專業(yè)培訓,并具有上崗證書。其中原料檢驗員2名,輔料檢驗員1名,包裝材料檢驗1名,產(chǎn)品常規(guī)項目檢驗員4名,重金屬、農(nóng)藥殘留量等項目檢驗員2名,其它含量測定等檢驗項目檢驗員2名,微生物檢驗員3名,專職質(zhì)量管理人員3名(包括1名抽分樣人員)。以上人員中12人具有工程師職稱,6人具有助理工程師職稱,其中包括5名執(zhí)業(yè)藥師或執(zhí)業(yè)中藥師。質(zhì)量檢驗由質(zhì)量部負責管理,質(zhì)量部負責人均由具有職業(yè)資格的專業(yè)人員擔任,并均具有十多年的檢驗及管理經(jīng)驗。
檢測儀器
共有各類專業(yè)檢驗儀器28臺套。主要分析儀器配置有日本島津CS930薄層掃描儀、CS9301薄層掃描儀各1臺,用于熊果酸等成分的分析測定;美國SP-8810型高效液相色譜儀和LC-10ATVP高效液相色譜儀各1臺用于甘草酸、鹽酸小檗堿等成份的分析測定;F732-V型智能型測汞儀用于出口產(chǎn)品汞的含量測定;日本島津AA-6800型原子吸收分光光度計用于出口產(chǎn)品鉛、鎘、銅、汞、砷等的測定;日本島津GC-17A型氣相色譜儀用于產(chǎn)品農(nóng)藥殘留量等的測定;還配備有1901型紫外-可見分光光度計等一批精密檢測儀器。使公益司的檢測手段和水平得到了進一步的提高,保證和滿足了內(nèi)銷和出口產(chǎn)品的檢測條件。
產(chǎn)品檢測
所有產(chǎn)品均制定了高于法定標準的企業(yè)內(nèi)控質(zhì)量標準。主要產(chǎn)品于十幾年前就在執(zhí)行法定標準基礎上增加了重金屬、砷鹽等檢測項目,出口產(chǎn)品隨著出口國的標準不斷提高,公司通過改善檢測條件不斷地增添檢測儀器,加強檢驗隊伍,不斷培訓檢驗人員業(yè)務知識,提高了整體的檢測水平。公司目前重金屬已開展了鉛、鎘、銅、砷、汞等單元素微量測定,并參加了中國藥品生物制品檢定檢驗所對六味地黃丸8種重金屬限量控制的方法標準的建立工作,取得了一定的經(jīng)驗。已開展農(nóng)藥殘留量的測定測定工作。
認證情況
佛慈制藥于1996年9月通過了澳大利亞TGA藥品GMP認證,取得了西北第一家澳大利亞藥品GMP認證證書。1999年11月通過了國家藥品監(jiān)督管理局藥品GMP認證,取得了西北地區(qū)第一家中藥行業(yè)藥品GMP認證證書。
