抗癌藥是指抵抗癌癥的藥品。目前全球各國(guó)已批準(zhǔn)上市的抗癌藥物大約有130?～150種。用這些藥物配制成的各種抗癌藥物制劑大約有1300～1500種。（參見(jiàn)陳清奇編著《美國(guó)抗癌藥物化學(xué)合成速查》科學(xué)出版社2009年2月出版）本書(shū)的末尾提到了微量元素硒作為在抗癌領(lǐng)域的新發(fā)現(xiàn)已經(jīng)進(jìn)入臨床階段，人工提取的麥芽硒將作為新型的抗癌藥面世。由于癌癥患者中晚期伴有不同程度的癌痛癥狀，因而抗癌藥種類(lèi)中包含癌痛藥。

2018年5月1日起，三措并舉降低抗癌藥價(jià)——進(jìn)口藥品實(shí)行零關(guān)稅，對(duì)已納入醫(yī)保的抗癌藥實(shí)施政府集中談價(jià)、采購(gòu)以及對(duì)未納入醫(yī)保的抗癌藥實(shí)行醫(yī)保準(zhǔn)入談判。8月4日，從國(guó)家醫(yī)療保障局獲悉，國(guó)家醫(yī)保局多措并舉加快推進(jìn)抗癌藥降價(jià)工作。其中，新一輪抗癌藥醫(yī)保準(zhǔn)入談判工作預(yù)計(jì)9月底前完成。

研發(fā)進(jìn)展

癌癥的治療中，藥物治療是一個(gè)很重要的環(huán)節(jié)，有效的抗癌藥物的使用，可以幫助患者獲得更長(zhǎng)的生存時(shí)間，擁有活下來(lái)的希望，目前最為常見(jiàn)的抗癌藥物有化療藥物、中藥、生物制藥、靶向藥物等。

而且由于基因重組技術(shù)于1973年的發(fā)明，造成基因工程蛋白質(zhì)藥物的蓬勃發(fā)展，蛋白質(zhì)癌癥藥物的發(fā)展也隨新技術(shù)的開(kāi)發(fā)而進(jìn)入了新的時(shí)代；其中成功研發(fā)上市的藥物有細(xì)胞激素類(lèi)藥物（Cytokine）、治療用擬人單株抗體（Humanized?monoclonal?antiboby）等，抗癌藥最常見(jiàn)的嚴(yán)重不良反應(yīng)是抑制骨髓。

腫瘤藥的銷(xiāo)售保持穩(wěn)定高速的增長(zhǎng)，自2002年以來(lái)，植物類(lèi)抗腫瘤藥年復(fù)合增長(zhǎng)率為25.5%，低于腫瘤藥的平均水平，這與抗腫瘤藥近幾年來(lái)新品推出較少、多數(shù)產(chǎn)品銷(xiāo)量已到平臺(tái)、主要產(chǎn)品紫杉醇增長(zhǎng)速度趨緩有關(guān)。相比之下，多西他賽是此類(lèi)產(chǎn)品中增速最快的產(chǎn)品。

2006年，抗腫瘤藥市場(chǎng)增長(zhǎng)率為33.22%，2007年上半年與2006年同期相比增長(zhǎng)率為33.86%?？鼓[瘤新藥不斷出現(xiàn)，眾多患者在選擇上也出現(xiàn)了茫然。在眾多抗腫瘤藥中，天然植物類(lèi)抗腫瘤藥所占的比重最大，占據(jù)了27.0%的份額，其次為抗代謝類(lèi)腫瘤藥，占26.1%。在單品排名前10位的抗腫瘤藥中，植物類(lèi)抗腫瘤藥占據(jù)了兩個(gè)席位，為紫杉醇和多西他賽，分別占據(jù)了前兩位。

在2007年上半年植物類(lèi)抗腫瘤藥中，紫杉醇以44.1%的份額占據(jù)了市場(chǎng)的第一位，多西他賽緊跟其后，占據(jù)了39.7%的份額。這兩個(gè)品種占據(jù)了植物抗腫瘤藥83.8%的份額，其他品種中，長(zhǎng)春瑞濱占據(jù)了6.7%，欖香烯占據(jù)了3.3%，羥基喜樹(shù)堿占據(jù)了3.2%，其余的品種僅占據(jù)了3%的市場(chǎng)份額。

藥物種類(lèi)

在抗癌藥物根據(jù)其治療特點(diǎn)的不同分為西藥和中藥兩大類(lèi)。西藥中包括化療和生物靶向治療藥物等，而中藥包括臨床上常用的方劑藥物和中成藥。生活環(huán)境和方式的變化和人口的老齡化、生存壓力的增大等客觀因素產(chǎn)生的影響，導(dǎo)致我國(guó)惡性腫瘤的發(fā)病率不斷上升，成為第一位致死疾病。

抗癌藥（Anticancer?drugs）全球各國(guó)已批準(zhǔn)上市的抗癌藥物大約有130?～150種。用這些藥物配制成的各種抗癌藥物制劑大約有1300～1500種（參見(jiàn)陳清奇編著《美國(guó)抗癌藥物化學(xué)合成速查》科學(xué)出版社2009年2月出版）。此外全球正在研究之中但尚未獲得批準(zhǔn)上市的抗癌新藥約有800多種，其中屬于小分子的化學(xué)抗癌藥物約400種（參見(jiàn)陳清奇編著《抗癌新藥研究指南》科學(xué)出版社2009年2月出版）。這些抗癌新藥將是人類(lèi)未來(lái)20年～?50年內(nèi)與癌癥抗?fàn)幍男滦臀淦鳎泊砹四壳叭祟?lèi)抗癌藥物研究的最高水準(zhǔn)。

由于癌癥患者中晚期伴有不同程度的癌痛癥狀，因而抗癌藥種類(lèi)中包含癌痛藥。調(diào)查顯示，初診的癌癥患者中，疼痛發(fā)生率為25%，晚期的癌癥患者中疼痛發(fā)生率則升至60%-80%，其中1/3為重度疼痛患者。對(duì)癌痛的治療應(yīng)該與標(biāo)準(zhǔn)抗腫瘤治療同步展開(kāi)，一般第一階段會(huì)采用非侵入式治療，如癌痛藥、物理治療、心理治療；第二階段采用非破壞性侵入治療，如神經(jīng)阻滯、鞘內(nèi)藥物輸注等。

治療手段

抗癌藥物腫瘤分型綜合治療體系一直是與手術(shù)、放療并駕齊驅(qū)的治療腫瘤的三大手段之一。大量國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)告，許多化療藥物抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)、促進(jìn)其死亡的主要機(jī)制之一是誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。這一理論與以往化療薌?多以致細(xì)胞毒性而導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞壞死的機(jī)制又有新的突破，并指導(dǎo)產(chǎn)生了一些很有應(yīng)用價(jià)值的新藥，促進(jìn)了有關(guān)化療藥物臨床試驗(yàn)研究的進(jìn)展。

聯(lián)合化療藥物研究：據(jù)美國(guó)Rizivi報(bào)告，用多烯紫極醇和吉西他濱聯(lián)合化療有可能替代以順鉑為主的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）化療方案。在I期臨床研究中，使用多烯紫杉醇劑量范圍是30—40毫克/平方米，吉西他濱的劑量范圍是800—1000毫克/平方米，兩藥均在第1天和第8天給藥，21天為一個(gè)周期。在26例患者中，27%的病人出現(xiàn)Ⅲ/Ⅳ度中性粒細(xì)胞減少，其發(fā)生率與曾應(yīng)用過(guò)的聯(lián)合化療次數(shù)相關(guān)。

隨后的研究提示，初治病人或既往只接受一次化療的患者可耐受40毫克/平方米的多烯紫杉醇和1250毫克/平方米的吉西他濱，而不發(fā)生明顯的非血液學(xué)或血液學(xué)毒性。研究還發(fā)現(xiàn)每3周給予多烯紫杉醇80毫克/平方米和吉西他濱2500毫克/平方米不會(huì)出現(xiàn)明顯的毒副反應(yīng)。

正在進(jìn)行的臨床研究有，多烯紫杉醇和吉西他濱聯(lián)合化療與多烯紫杉醇和吉西他濱聯(lián)合化療比較試驗(yàn)，多烯紫杉醇、吉西他濱和順鉑三藥聯(lián)合化療試驗(yàn)。

我國(guó)吉西他濱臨床驗(yàn)證協(xié)作組驗(yàn)證結(jié)果也顯示：在NSCLC治療中，單藥治療總緩解率為31.5%患者中位生存期為四個(gè)半月；吉西他濱合并順鉑治療，總緩解率為56.1%，中位生存期約九個(gè)月。而美國(guó)Langer等報(bào)告，NSCLC是行之有效的，有效率為30%—50%，不良反應(yīng)較吉西他濱與順鉑聯(lián)合化療明顯減少。

單一化療藥物研究：托泊替康為喜樹(shù)堿的水溶性合成類(lèi)似物，是一種拓?fù)涿窱抑制劑，具有獨(dú)特的作用機(jī)制。臨床前期試驗(yàn)證實(shí)，它具有廣譜抗腫瘤活性，某些對(duì)其它細(xì)胞毒性薌?（如阿霉素、依托泊苷、環(huán)磷酰胺和氟脲嘧啶）產(chǎn)生抵抗的腫瘤，對(duì)它卻比較敏感。

歐洲的一項(xiàng)研究表明，92例用其它化療藥物治療失敗的卵巢癌患者接受托泊替康治療后，緩解率為16.3%，平均緩解期為22周。那些采用多烯紫杉醇、順鉑或碳鉑聯(lián)合化療無(wú)效者，用托泊替康后，其緩解率可達(dá)12.9%。另外，托泊替康對(duì)小細(xì)胞肺癌、中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤、乳腺癌、結(jié)腸直腸癌、宮頸癌、胰腺癌等均有較好的治療緩解作用，且與現(xiàn)有的抗腫瘤藥只存在較低的交叉反應(yīng)性，為復(fù)發(fā)性或難治性腫瘤患者提供了一個(gè)新的治療選擇。

伊立替康（CPT—11）是另種拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑，對(duì)于替代氟脲嘧啶（5-FU）治療失敗的轉(zhuǎn)稱(chēng)大腸癌很有應(yīng)用價(jià)值。荷蘭Cutsem等對(duì)伊立替康與大劑量5-FU灌注治療進(jìn)行了比較試驗(yàn)，267例5-FU治療失敗的轉(zhuǎn)移大腸癌病人被隨機(jī)分為二組，分別接受伊立替康或5-FU灌注治療。結(jié)果顯示，伊立替康組病人生存期顯著高于5-FU組，前者病人一年生存率為45%，后者為32%。

另外，第四軍醫(yī)大學(xué)唐都醫(yī)院郝曉柯教授等合成的前體藥物甲氨蝶呤-а-肽衍生物，可對(duì)前列腺癌細(xì)胞進(jìn)行專(zhuān)一性攻擊殺滅，抑瘤率高達(dá)89.5%，從而避免了傳統(tǒng)化療藥物對(duì)全身組織和細(xì)胞的傷害。獎(jiǎng)這種前體藥物的專(zhuān)一性活化酶有選擇地投放于腫瘤所在部位，前體藥物進(jìn)入體內(nèi)后可以區(qū)域特異性地在腫瘤組織部位被活化酶轉(zhuǎn)化為高濃度的活性藥物，其細(xì)胞毒活性大于前體藥物1000倍以上。

科學(xué)界研究發(fā)現(xiàn)，植物活性硒可以通過(guò)抑殺癌細(xì)胞，消除體內(nèi)有害自由基，拮抗和降低許多有害元素和物質(zhì)的毒性，促進(jìn)抗體形成，增強(qiáng)機(jī)體免疫力，維持酶和某些維生素的活性和參與激素的生理作用等眾多生物學(xué)功能，從而有效地防病抗衰老。

主要問(wèn)題

食品藥品監(jiān)督管理局有關(guān)負(fù)責(zé)人介紹，中國(guó)網(wǎng)上售藥必須要具有食品藥品監(jiān)管部門(mén)核發(fā)的《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)資格證》。凡是向個(gè)人消費(fèi)者零售藥品的，首先應(yīng)當(dāng)是實(shí)體藥品零售連鎖企業(yè)，符合自建網(wǎng)站審批管理規(guī)定。取得在網(wǎng)上售藥資質(zhì)的企業(yè)，都應(yīng)該在網(wǎng)站的醒目位置上標(biāo)注資格證書(shū)編號(hào)，供消費(fèi)者查詢(xún)核實(shí)。

經(jīng)藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)在網(wǎng)上合法銷(xiāo)售藥品的藥品零售企業(yè)有184家。

此外，網(wǎng)上藥店可以銷(xiāo)售非處方藥，但是不能銷(xiāo)售“白加黑”“新康泰克”類(lèi)含麻黃堿類(lèi)的復(fù)方制劑，處方藥更屬網(wǎng)上藥店禁止銷(xiāo)售的。

對(duì)于網(wǎng)上聲稱(chēng)代購(gòu)?fù)鈬?guó)抗癌藥等處方藥的，食品藥品監(jiān)管總局提醒，這種采購(gòu)渠道十分可疑，藥品真假和質(zhì)量毫無(wú)保證。根據(jù)地方藥監(jiān)部門(mén)既往查辦案件取得的經(jīng)驗(yàn)，網(wǎng)上代購(gòu)境外抗癌藥約有75%被證實(shí)是假冒藥品。